European Medicines Agency (EMA) har tidigarelagt sitt möte för expertgranskning av Pfizer-BioNTechs vaccin, från den 29 till den 21 december. Tysklands hälsominister Jens Spahn sade till journalister:
– Det här är goda nyheter för EU. Målet är att få ett europeiskt godkännande av vaccinet och börja vaccinera personer i Tyskland före årets slut.
USA, Storbritannien och Kanada har redan börjat dela ut vaccinet, och EU har satt politiskt tryck på EMA för att snabba på processen. Påtryckningarna har kritiserats av bland andra European Public Health Alliance, en organisation som ingår i EMA:s styrelse. Organisationens Yannis Natsis sade enligt det tyska mediebolaget Deutsche Welle:
– Politiker bör vara väldigt försiktiga med vad de säger offentligt och de förväntningar de skapar när det gäller vacciner. Framför allt måste vi behålla allmänhetens förtroende för vacciner och skydda den allmänna hälsan och säkerheten.
Peter Liese, från gruppen EPP i Europaparlamentet, menade att ”EMA:s noggranna granskningsprocess har fördelar”, och fortsatte:
– I befolkningen finns en stor skepsis om huruvida ett vaccin verkligen kan sättas på marknaden så snabbt. Man måste ta dessa skeptiker på allvar, och man måste möta deras argument genom att genomföra de bästa möjliga testerna av vaccinets effektivitet och eventuella biverkningar.
Enligt Liese tar EU:s process för godkännande längre tid för att mer data används och granskningen går djupare. Han uppmanar EU att följa sin nuvarande linje och inte göra som Storbritannien och USA, och godkänna ett vaccin omedelbart. Liese menar att några veckor hit eller dit inte gör någon större skillnad, medan Natsis påminner om att vacciner ”inte kommer att bli de mirakelkurer som politiker förväntar sig”.
Källa:
https://www.dw.com/en/coronavirus-eu-regulator-set-to-approve-vaccine-by-christmas/a-55951091
